2024/11/12

修正「化粧品範圍及種類表」，並自中華民國一百十五年七月一日生效

2024/11/08

公告修正「含奈米成分化粧品風險評估指引」

2024/10/11

「醫療器材管理法」、「化粧品衛生安全管理法」英譯內容公開徵集意見

2024/06/28

訂定「化粧品製造場所應符合化粧品優良製造準則之化粧品種類」，並自即日生效。

2024/06/26

訂定「應完成產品登錄之化粧品種類」，並自中華民國一百十三年七月一日生效。

2024/06/26

訂定「應建立產品資訊檔案之化粧品種類及實施日期」，並自中華民國一百十三年七月一日生效。

2024/05/30

訂定「化粧品防曬劑成分使用限制表」，並自中華民國一百十三年七月一日生效。

2024/05/30

修正「化粧品成分使用限制表」，並自中華民國一百十三年七月一日生效。

2024/05/30

訂定「化粧品防曬劑成分使用限制表」，並自中華民國一百十三年七月一日生效。

2024/03/21

修正「化粧品禁止使用成分表」，並自即日生效。

2019/06/04

訂定「化粧品標示宣傳廣告涉及虛偽誇大或醫療效能認定準則」

2024/09/24

發布修正「健康食品查驗登記審查費證書費收費標準」

2024/09/11

預告修正「輸入食品系統性查核實施辦法」草案

2024/05/17

發布修正「健康食品申請許可辦法」

2024/05/08

修正「食品及相關產品標示宣傳廣告涉及不實誇張易生誤解或醫療效能認定準則」第四條附件二

2024/02/23

公告修正「健康食品之促進鐵可利用率保健功效評估方法」，名稱並修正為「健康食品之輔助調節血鐵保健功效評估方法」，並自即日生效。

2024/10/09

發布訂定「藥事法第六十五條、第六十六條及第六十九條規定廣告處理原則」

2024/09/02

預告廢止「行政院衛生署受理藥物、化粧品查驗登記審查費收費標準」

2024/09/02

預告修正「西藥查驗登記審查費收費標準」草案

2024/05/17

修正「藥品廣告審查費收費標準」。

2024/04/18

公告修正「含維生素產品認定基準表」，名稱並修正為「含維生素或礦物質之口服藥品基準表」

2024/03/28

修正「嚴重藥物不良反應通報辦法」，名稱並修正為「藥品嚴重不良反應通報辦法」

2024/01/05

公告修正「強化藥品臨床試驗GCP查核與藥品查驗登記審查連結精進方案」，並自113年7月1日起施行。

2024/11/12 

預告修正「輸入醫療器材邊境抽查檢驗辦法」第三條附表一、第六條附表二、第十七條附表三草案

2024/10/11

「醫療器材管理法」、「化粧品衛生安全管理法」英譯內容公開徵集意見

2024/06/17

公告「輸入醫療器材國外製造廠實地檢查之優先查核原則」，並自即日生效。

2024/05/17

訂定「醫療器材管理法第三十四條必要醫療器材品項清單」

2024/01/17

醫療器材管理法法規彙編

2023/08/22

公告修正「醫療器材分類分級管理辦法」第七條及第四條附表。

2023/02/04

公告「人工水晶體」、「軟式及硬式透氣隱形眼鏡保存用產品」及「皮膚表面黏合用之組織黏合劑與傷口閉合裝置」等3項醫療器材臨床前測試基準

2021/04/23

公告訂定「拋棄式隱形眼鏡廣告應刊載之警語及應注意事項」

2020/11/30

公告「第一等級醫療器材得宣稱及不得宣稱廣告詞句例示」。